沈阳子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
4800元
适用人群
仅需4800元,通过36基因NGS检测实现TCGA分子分型,精准指导预后与免疫治疗,性价比远超单项检测。
适用人群
- 新诊断子宫内膜癌患者,需明确分子分型以指导辅助治疗决策
- 考虑免疫治疗(如PD-1)的复发或转移患者,确认MSI状态
- 年轻(<50岁)或有家族史患者,筛查林奇综合征遗传风险
- 术后需复发风险分层,避免过度或不足治疗的患者
- 传统病理分型不明确,需精准预后判断的患者
- 已做单项检测(如单独MSI)但信息不足,需全面基因图谱者
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,全面分析36个与子宫内膜癌相关的基因,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种变异类型。核心检测内容包括:TCGA分子分型所需的POLE外切酶域(exon9-14)突变、MSI状态(通过34个微卫星位点)、以及TP53、PTEN、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等基因全CDS区。同时检测KRAS、PIK3CA、CTNNB1热点突变,辅助区分4种亚型:预后最好的POLE突变型(约7-10%)、适合PD-1免疫治疗的MSI-H型(约25-30%)、预后中等的低拷贝型(CN-L,约40-50%)和预后最差需强化治疗的高拷贝型(CN-H,约15-20%)。此外,可发现林奇综合征相关胚系突变。局限性:不覆盖深部内含子、UTR区域;CNV灵敏度有限;极低比例嵌合体可能漏检。
检测流程
检测样本灵活,支持手术组织石蜡贴片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织;若需胚系分析,也可采用全血或唾液样本。无需空腹,无创便捷。在沈阳本地,可通过三甲医院病理科或合作机构送检,样本常温邮寄即可,报告周期10个工作日,全程线上查询结果。
准确性说明
NGS技术对高频突变位点(如POLE P286R、V411L)的检测灵敏度>99%,MSI状态与金标准PCR法符合率>95%。检测结果直接指导临床:若为MSI-H型,可选用帕博利珠单抗等PD-1抑制剂(客观缓解率30-60%);若检出TP53突变(CN-H型),需强化辅助化疗;若为POLE突变型,早期患者可能避免过度治疗。胚系突变(如MSH6变异)提示林奇综合征,应启动家族遗传筛查(一级亲属50%携带风险)。阴性结果不排除其他少见突变,需结合影像和病理综合评估。
详细流程
- 临床医生评估患者适应症,开具检测申请单
- 在沈阳合作医院或病理科留取样本(手术组织石蜡切片或穿刺组织)
- 样本经专业物流冷链或常温(石蜡片)寄送至实验室
- 实验室进行NGS文库构建,36基因目标区域捕获测序
- 生物信息学分析:SNV/INDEL/CNV/FUSION检出,MSI状态判定
- TCGA分子分型流程:先判读POLE,再判MSI/MMR,再判TP53,最后归为CN-L
- 生成报告包括突变列表、分子亚型、用药推荐、遗传风险提示
- 10个工作日内出具报告,医生解读结果并制定治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
- 非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
- 检测36个基因都能发现什么类型的突变?
- 本检测覆盖36个基因的4类变异:单核苷酸变异(SNV)、小片段插入/缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和融合基因(FUSION)。核心基因包括POLE(外切酶域exon9-14)、TP53、MMR基因(MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM)等,同时检测KRAS和PIK3CA热点突变。
- 我老公检测出POLE突变型,是不是就不用化疗了?
- POLE突变型预后最好,5年总生存率超过95%,早期病例单纯手术可能足够。但目前临床实践仍需结合病理分期综合判断,PORTEC-4a等临床试验正在评估降阶梯治疗,建议您和主治医生讨论个体化方案。
- 报告检出TP53突变,属于CN-H型,后续治疗会加强吗?
- CN-H型(高拷贝型)预后最差,约15-20%患者属此型,5年总生存率约50%。指南建议强化辅助治疗,通常包括化疗联合放疗。您的主治医生会将分子分型与临床病理特征整合,制定个体化方案。建议尽快携报告至肿瘤科或妇科肿瘤专科会诊。
- 我在沈阳,采样后怎么寄送样本?
- 您或医院将样本(如石蜡切片或新鲜组织)按我们提供的专用包装盒密封,选择顺丰或京东冷链快递至实验室即可。我们合作的物流会确保样本在运输中保持稳定,您只需在采样后联系客服获取寄送指引和预约快递上门取件。
注意事项
- 本检测仅对送检样本负责,结果仅供临床参考,最终方案需主治医生决定
- POLE突变需确认位于外切酶域(exon9-14),非该区域突变不归入POLE突变型
- MSI-H患者使用PD-1抑制剂前需评估整体状况,约50%可能不应答
- 胚系突变阳性者应进行遗传咨询,一级亲属建议针对性Sanger测序
- 样本质量影响结果:石蜡切片需确保肿瘤细胞含量≥20%
- 检测不覆盖深部内含子、UTR区域,不排除罕见结构变异
- CNV检测灵敏度有限,低拷贝数扩增可能漏检
- 报告周期10个工作日,不含法定节假日,加急需咨询客服
用户评价 (10条,均分5.0)
整体很好,就是报告出得比预期晚了两天。那几天等得有点着急,天天刷页面。不过顾问提前打电话来解释了一下,说是质控复检花了点时间,态度很诚恳,也能理解。
机构回复
非常抱歉让您久等了!报告质量是我们的生命线,有时为确保结果绝对准确,会进行复检,感谢您的理解和耐心。今后我们会更注重进度沟通。
我是因为有家族史来做的筛查,采样前特别紧张,怕疼。好在护士很有经验,一边操作一边轻声安抚,告诉我每一步在做什么,让我放松不少。过程比想象中快,不适感很轻微,像来月经时取分泌物那种感觉。整体体验超出预期。
机构回复
感谢您的信任。我们深知采样过程对用户的心理和生理影响,因此特别注重操作人员的培训与沟通技巧。您的安心是我们最大的追求,祝您健康。
整个流程下来,接触了预约客服、送检指导和报告顾问,每个人的态度都非常好,专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况,团队协作感觉很好。
机构回复
感谢您对我们团队服务的整体认可!我们通过系统培训和标准化流程,力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。
准确性和速度都符合预期,没出岔子。但等待过程中,线上客服虽然态度好,但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答,只能转给技术部门,中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。
机构回复
非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要,我们将加强客服团队的跨部门培训,力争为您提供更高效、深入的咨询服务。
我这个人比较纠结,在你们和另一家检测之间比较了很久。客服没有贬低对手,而是客观列出了各自的特点,还建议我可以根据主治医生的偏好来选择。这种坦诚让我很放心,最后选了你们,确实没失望。
机构回复
感谢您细致的比较和最终的选择。我们坚持客观中立的咨询服务,相信专业和真诚是赢得客户的关键。很高兴没有让您失望。
我姑姑确诊子宫内膜癌后医生建议做分子分型,我们一开始觉得几千块有点贵,毕竟手术也要花钱。但报告出来后,医生根据分型结果调整了后续治疗方案,说可以避免一些不必要的化疗,长远看反而省了钱和身体损伤。这钱花得值!
机构回复
感谢您的认可!我们设计的初衷正是为了辅助精准治疗,帮助医生和患者做出更优决策,避免过度或不足治疗。能实际帮到您和家人,我们非常欣慰。
流程体验很棒!从下单、寄送样本到查看电子报告,全程在手机小程序上就能完成,非常方便我们外地用户。报告还有加密保护,隐私方面做得让人放心。
机构回复
感谢您对我们数字化服务流程的肯定!便捷、安全、保护隐私是我们设计服务时的重要考量。我们会继续优化体验!
我是体检异常后进一步检查确诊的。当时纠结做不做这个检测,毕竟全自费。后来想通了,治疗是长期战斗,开局信息越多胜算越大。现在看,分型结果对判断复发风险很有用,指导了后续监测频率,长远看性价比高。
机构回复
您的决策非常具有前瞻性。精准的分型不仅指导初始治疗,也对长期管理方案有重要价值。感谢您对我们检测价值的深度认可。
我是胃癌病人家属,陪着妈妈来做这个检测。对比我妈妈之前做的胃癌基因检测,这个的报告明显更“好看”。重点突出,关键结论在摘要页一眼就能看到,后面的数据是给医生看的。给我们家属的解读版本和给医生的专业版本是分开的,这个设计很人性化,各取所需。
机构回复
感谢您从对比视角给出的认可。我们设计了“患者摘要版”和“医生专业版”两份报告,正是为了满足不同使用者的需求。您的肯定是对我们设计理念的最佳鼓励。
从取样到拿到报告,整个过程很顺畅,节点都有短信通知,不用盲目傻等。报告准确性方面,医生看了之后直接采纳了分型结果,用于制定放疗方案。感觉整个流程很专业,结果也靠谱。
机构回复
感谢您对我们专业流程的肯定。规范的操作、清晰的节点通知和可靠的报告,是我们服务的基本要求。很高兴能为您的治疗方案提供支持。
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